KIRO Fill Otomatik İlaç VE IV Hazırlama Cihazı

GRIFOLS

Steril, tehlikeli olmayan preparatlar için Otomatik Bileşik Oluşturma Cihazı. Kullanıcı talimatları ve onayları için dokunmatik ekran. Kullanılan kaynağı ve son kapları tanımlamak ve kontrol etmek için barkod / datamatrix ve RFID sistemleri

Stokta yok

Ürünle ilgili ayrıntılı bilgi almak ve sipariş vermek için lütfen iletişime geçiniz.


Açıklama

Zararlı Olmayan İlaçların Steril Hazırlanması İçin Otomatik İlaç Hazırlama Sistemi

ÖZELLİKLER

  • Kullanıcı talimatları ve onayları için dokunmatik ekran
  • Kullanılan kaynağı ve son kapları tanımlamak ve kontrol etmek için barkod / datamatrix ve RFID sistemleri
  • Manüel yükleme ve boşaltma
  • Hammaddelerin barkod taraması
  • İşlem sırasında izleme için RFID
  • Son şırıngalar için 20 adede kadar yükleme konumu (3 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL ve 60 mL dahil)
  • Farklı marka ve boyutlardaki kaynak torbalar ve flakonlar desteklenir
  • LED yönlendirmeli konumlandırma
  • Paralel olarak çalışan iki otomatik ünite, Luer Lock bağlantıları aracılığıyla kaynak kaplarından çözeltileri geri çekmek ve şırıngaları doldurmak için şırıngaları aktarır
  • Emniyet belirteçli kapaklar ile şırıngaların otomatik olarak kapatılması
  • Kullanılmış kaynak kapların ve kalan ilaçların kontrolü
  • Malzeme hazırlama, yükleme ve boşaltma alanlarında ve daha düşük hazırlama alanında ISO 5 aseptik ortamı
  • HEPA H14 filtreli yatay hava akışı
  • Aşağıdakilerin sürekli izlenmesi:

– Hava akışı operasyonu

– Canlı olmayan partikül sayıları

– Sıcaklık

MALZEME HAZIRLAMA VE TANIMLAMA ALANI

  • Kullanıcı talimatları ve onayları için dokunmatik ekran
  • Kullanılan kaynağı ve son kapları tanımlamak ve kontrol etmek için barkod / datamatrix ve RFID sistemleri

YÜKLEME / BOŞALTMA ALANI

  • Manüel yükleme ve boşaltma
  • Hammaddelerin barkod taraması
  • İşlem sırasında izleme için RFID
  • Son şırıngalar için 20 adede kadar yükleme konumu (3 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL ve 60 mL dahil)
  • Farklı marka ve boyutlardaki kaynak torbalar ve flakonlar desteklenir
  • LED yönlendirmeli konumlandırma

HAZIRLAMA ALANI

  • Paralel olarak çalışan iki otomatik ünite, Luer Lock bağlantıları aracılığıyla kaynak kaplarından çözeltileri geri çekmek ve şırıngaları doldurmak için şırıngaları aktarır
  • Emniyet belirteçli kapaklar ile şırıngaların otomatik olarak kapatılması
  • Kullanılmış kaynak kapların ve kalan ilaçların kontrolü

TEMİZ HAVA ALANI

  • Malzeme hazırlama, yükleme ve boşaltma alanlarında ve daha düşük hazırlama alanında ISO 5 aseptik ortamı
  • HEPA H14 filtreli yatay hava akışı
  • Aşağıdakilerin sürekli izlenmesi:

– Hava akışı operasyonu

– Canlı olmayan partikül sayıları

– Sıcaklık

KIRO Fill Temel Faydaları

Hastalarınızı Güvende Tutmak İçin Tasarlanmış Çözümler

Güvenlik

  • ISO 5 aseptik hazırlama ortamı, tehlikeli olmayan bileşik steril preparatların üretimi sırasında sterilliği korur
  • Otomasyon, kontaminasyon riskini en aza indirir ve dozlama doğruluğunu artırır
  • Tekrarlayan stres ve iğne batması yaralanmaları hafifletilir
  • Gelişmiş hasta güvenliği için sarf malzemelerinin kılavuzlu ve yazılım kontrollü manuel olarak yüklenmesi ve boşaltılması

Kontrol ve İzlenebilirlik

  • Yükleme ve otomatik birleştirme işlemleri, barkod tarama ve RFID tanımlama yoluyla kontrol edilir
  • Çevresel izleme verileri dahil olmak üzere üretim yoluyla izlenebilirliği sağlamak için otomatik olarak oluşturulan toplu raporlar

Esneklik ve Verimlilik

  • Benzersiz tasarım ve küçük kullanım alanı, minimum değerli temiz oda alanını tüketirken iş yükü, iş akışı ve personel zamanının optimizasyonu ve yüksek verimi kolaylaştırır
  • Paralel olarak çalışan iki otomatik birimi entegre eder
  • Çok çeşitli boyut ve türlerde kaynak ve son kapların yerleştirilmesi
  • Parti ve hastaya özel bileşik steril preparatlar
  • İlaçların ve arta kalanların optimize edilmiş kullanımı

Mevzuata Uygunluk

  • Aseptik prosedürleri standartlaştırarak, personeli ve süreç kalifikasyonunu kolaylaştırarak desteklenen USP ve GMP düzenlemelerine uygunluk
  • Hava akışı işlemi ve sıcaklık kontrolü ve GMP gereksinimlerini karşılamak için isteğe bağlı sürekli partikül sayacı
  • USP <797> uyumluluğu için dinamik koşullar altında duman testlerini ele alan dozlama doğruluğu testleri ve hava akışı sertifikaları dahil olmak üzere dağıtım, yeterlilik ve periyodik bakım sırasında tam olarak bakımı yapılmıştır
  • KIRO Onkoloji, IEC 61010’a göre işaretlenmiş UL listesiyle ve IEC 61326-1’e göre EMC sertifikasıyla elektriksel güvenlik gereksinimlerini karşılamaktadır